Köp 3,4-metylendioximetamfetamin, Köp MDMA Online

Köp 3,4-metylendioximetamfetamin, Köp MDMA Online.

Köp 3,4-metylendioximetamfetamin online billiga priser.

Ser du på Köp 3,4-metylendioximetamfetamin, Köp MDMA Online för forskning och utveckling och kan inte hitta dem kommersiellt tillgängliga någonstans? Du är på rätt väg. Cramochem producerar ton lättillgängliga syntetiska organiska föreningar. Inte säker var du ska Köp 3,4-metylendioximetamfetamin, Köp MDMA Online till rätt pris? Handla vår online kemikalieförsörjning butik och köp din research 3,4-metylendioximetamfetamin, industriell MDMA & kemiska lösningar online här på cramochem.com. Oavsett vilken storlek du är köp MDMA från cramochem.com kan möta dina behov. Vi tillhandahåller laboratorieutrustning och forskning

MDMA för alla; från forskningsinstitut till fullskaliga produktionsanläggningar. Vi har de kvantiteter du behöver med den kvalitet du efterfrågar.

Kontakt: sales@cramochem.com

Var kan man köpa 3,4-metylendioximetamfetamin online

Beställ 3,4-metylendioximetamfetamin Online

3,4-metylendioximetamfetamin Online till salu

Vad är 3,4-metylendioximetamfetamin?

Det vanligaste saltet är hydrokloriden (CAS-64057-70-1) som uppträder som ett vitt eller benvitt pulver eller som kristaller lösliga i vatten.

MDMA är vanligen en pillerform, även om den kan krossas och snarkas, och vilken renhet av p-piller vanligtvis är okänd. Det finns många typer av piller som innehåller olika koncentrationer av 3,4-metylendioximetamfetamin och är ibland i blandning med andra droger som koffein och metamfetamin som förändrar de typer av läkemedelseffekter som användaren har. Efter att p-piller vanligtvis träder i kraft under 30-40-minuter, är typiskt följd av användarens metabolismmönster och "topp" -effekten typiskt omkring 60-90 minuter efter matsmältningen. Användaren upplever vanligtvis effekterna av MDMA för totalt 3-4 timmar, med undantag för efterverkningarna.

Kemiens roll

MDMA: s första och huvudelement är naturligt förekommande safroleolja och destilleras. Efter avdestilleringen av safrololjan blandas formaldehyd (DMF) och ammoniumklorid (NH4CI) för att framställa metylamin-HCl (CH3NH2 HCl).

Kontakt: sales@cramochem.com

Formellt IUPAC-namn: N-metyl-1- (3,4-metylendioxifenyl) propan-2-amin

Andra namn: 3,4-metylendioximetamfetamin, metylendioximetylamfetamin eller N-metyl-1- (1,3-bensodioxol-5-yl) -2-propanamin

MDMA kan existera i en racemisk blandning med en R- och S-form.

MDMA är en del av fenetylaminfamiljen som också är känd som "designer drug" och är också nära relaterad till amfetamin. Fenetylaminer är kända för sina hallucinogena effekter som härrör från förenings förmåga att frisätta serotonin i hjärnan såväl som förmågan att stimulera centrala nervsystemet, vilket ger användarna "mer" energi. Det finns också många homologa former av MDMA som består av: MDA, MDEA och MBDB. MDMA dominerar som ett salt i fysisk form; antingen ett hydroklorid- eller fosfatsalt som finns i tablettform. Det kan också existera som ett pulver eller kapsel16. MDMA är som bas en klar olja.

Syntes

Köp 3,4-metylendioximetamfetamin, Köp MDMA Online

MDMA tillverkas av safrol, ett flytande extrakt från sassafras träd. Också det mest populära sättet att konvertera safrol till MDMA är genom att syntetisera 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon (MDP2P) mellanprodukten via Wacker-processen eller genom isomerisering av safrol till isosafrol med en stark bas. Båda processerna oxiderar antingen safrol eller isosafrol i MDP2P-mellanprodukten, som sedan genomgår reduktiv animering för att göra en racemisk blandning av MDMA.

MDMA tillverkas av safrol, ett flytande extrakt från sassafras träd. Det mest populära sättet att konvertera safrol till MDMA är genom att syntetisera 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon (MDP2P eller PMK) mellanprodukten via Wacker-processen (vilket är oxidationen av eten till acetaldehyd med syre i vatten med en tetracholoropalladatkatalysator [17] ) eller genom isomerisering (ändring av arrangemanget av atomerna i föreningen) safrol till isosafrol av en stark bas. Båda processerna oxiderar antingen safrol eller isosafrol i MDP2P-mellanprodukten, som sedan genomgår reduktiv animering för att göra en racemisk blandning av MDMA.

I Merck-patentet sattes safrol till HBr för att bilda en bromosafrol, som sedan tillsattes till metylamin för framställning av racemisk MDMA16. Andra syntesmetoder börjar med 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon och använd Leuckart-rutten, aluminiumfoliemetoden eller andra reduktiva aminationer [16]. Leuckart-ruten omvandlar ketoner till aminogrupper med användning av myrsyra, ammoniumformiat eller formamid / metylformamid. Aluminiumfoliemetoden använder etanol, aluminiummetalldelar, en amin och en kvicksilverkloridkatalysator för att reagera med en keton. Aluminiumfoliemetoden är en typ av reduktiv aminering (reduktiv alkylering) som är omvandlingen av en karbonylgrupp till en aminogrupp med en imin-mellanprodukt.

Bakgrund Forskning

MDMA påverkar 3-neurotransmittorer: serotonin, dopamin och norepinefrin. Detta läkemedel är nära besläktat med metamfetamin, men i stället för att släppa ut stora mängder dopamin frigörs mer serotonin. Sedan görs sist med stabila förhållanden som absolut inte behöver innehålla fukt i några steg av produktionen.

Farmakologi

Medan fenetylaminer utan ringsubstitution vanligtvis uppträder som stimulanter, leder ringsubstitution (som i MDMA) till en modifiering i de farmakologiska egenskaperna. Förtäring av MDMA orsakar eufori, ökad sensorisk medvetenhet och mild central stimulering. Det är mindre hallucinogent än dess lägre homolog, metylendioximetamin (MDA). Termerna empatogena och entaktogena beskriver socialiseringseffekterna av MDMA.

Efter intag avlägsnas större delen av MDMA-dosen i urinen som tidigare. Viktiga metaboliter är 3,4-metylendioximetamin (MDA) och O-metylatföreningar. Betydelsen av dessa resultat för mänskliga användare är fortfarande oklart, även om kognitiv försämring vi associerar med MDMA-användning. Vissa av de farmakodynamiska och toxiska effekterna av MDMA varierar beroende på vilken enantiomer som är aktuell. Dock finns nästan alla olagliga MDMA som en racemisk blandning. De är dödsfall efter en dos av 300 mg. Även toxicitet beror på många faktorer, inklusive individuell mottaglighet och de omständigheter där MDMA är i.

Syntes och prekursorer

Det finns fyra huvudsakliga prekursorer som kan användas vid tillverkning av MDMA och besläktade läkemedel: safrol, isosafrol, piperonal och 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon (PMK). Safrol är det viktigaste utgångsmaterialet i den mån de andra tre kan syntetiseras från det. I det ursprungliga Merck-patentet av 1914 omsattes safrol med bromvätesyra för att bilda bromosafrol, vilken omvandlades till MDMA med användning av metylamin.

Många olagliga synteser börjar med PMK och använder antingen Leuckart-rutten eller olika reduktiva aminationer inklusive aluminiumfoliemetoden. Alla dessa metoder producerar racemisk MDMA.

Användningssätt

MDMA i tablettform eller oral (intag). Pulverformen är genom näsan.

Andra namn

Som några av ovanstående namn antyder är MDMA ett derivat av amfetamin och en medlem av fenetylaminfamiljen. Ett antal homologa föreningar med i stort sett liknande effekter, t ex MDA (metylendioximetamin), MDEA (metylendioxietylamfetamin) och MBDB (N-metyl-1- (1,3-bensodioxol-5-yl) -2-butanamin) har uppstått, men har visat sig vara mindre populär. Dessa och många andra mer avlägsna släktingar till MDMA med den generiska termen ecstasy. Gatukrav för MDMA inkluderar Adam och XTC, men återspeglar ofta den imprintade logotypen, t.ex. Mitsubishis, Love Doves och många andra. http://www.nida.nih.gov/PDF/RRmdma.pdf

Analys

I likhet med många av dess homologer, reagerar MDMA med markfältet testet för att ge en mörkblå / svart färgning. Masspektret visar begränsad struktur med en större jon vid m / z = 58 och andra joner vid m / z = 135 och 77. Med hjälp av gaskromatografi är detektionsgränserna i plasma och urin 1.6 μg / L respektive 47 μg / L.

Typiska renheter

Tabletter innehåller i genomsnitt 60-70 mg (basekvivalent) MDMA antingen som hydrokloridsaltet eller, mindre vanligt, som fosfatsaltet. Lösa pulver kan sträcka sig från krossade tabletter (vanligtvis 30-40% renhet) till nästan ren MDMA. Den fria basen utgör 84% av hydrokloridsaltet. Bortsett från det aktiva läkemedlet innehåller tabletter ett bulkmedel, såsom laktos och mindre mängder bindemedel.

Under de senaste åren har det skett en förändring av innehållet i olagliga droger i Europa, från en situation där de flesta tabletter som analyserades innehöll MDMA eller annan extasliknande substans (MDEA, MDA) som den enda psykoaktiva substansen, till en där innehållet är mer varierat och MDMA-liknande ämnen är mindre närvarande. Denna förändring var mest uttalad i 2009, då endast tre länder rapporterade att MDMA-liknande ämnen stod för en stor del av de analyserade tabletterna. Mer nyligen finns det bevis på en återgång till MDMA i tabletter.

Medicinsk användning och potentiella terapeutiska effekter

För det första, trots hur MDMA är dess rekreationsanvändning, känner få personer utsikterna till MDMA som läkemedel. Också för att betona sina psykadeliska egenskaper samt dess mentala och humörupplyftande förmågor, MDMA i test på patienter med milt psykiatriska störningar, de som lider av posttraumatisk stressstörning (PTSD), cancerpatienter, och även de som behöver hjälp med kommunikation till sina partners. Vidare en studie om MDMA hos patienter som lider av PTSD.
Även MDMA är i populär användning av psykiatriker för forskning inom terapeutisk medicin, speciellt för att öppna upp sinnet för utredning. MDMA förmodligen "reducerade rädslan mot emotionella hot" ... många respondenter rapporterade om de terapeutiska fördelarna med MDMA.

Farmakologi

Det huvudsakliga sättet MDMA samverkar med människokroppen är genom hjärnan. Som tidigare nämnts inducerar MDMA högre serotoninnivåer, men kan även frisätta dopamin och nonepinefrin. Strukturen av MDMA gör den till en indirekt agonist av serotonin, vilket inducerar produktionen av neurotransmittorn såväl som inhiberar återupptaget. I själva verket verkar MDMA fungera som en återupptagningsinhibitor av alla dessa neurotransmittorer.

MDMA är ämnesomsättningen är genom två huvudvägar: "1. O-demetylenering följt av katekol-O-metyltransferas (COMT) -katalyserad metylering och / eller glukuronid / sulfatkonjugering; och 2. N-dealkylering, deaminering och oxidation till motsvarande bensoesyraderivat konjugerade med glycin ". Reaktiviteten hos CYP2D6-enzymet är ett viktigt steg i O-demetyleneringsvägen eftersom det reglerar nedbrytningen av MDMA och effektiviteten av detta enzym, som kodas av gener, kan öka användarens risk att uppnå akut toxicitet. Dessutom har metabolismen av MDMA också ett potentiellt engagemang i mitten till långvarig neurotoxicitet på grund av neurodegenerering av neurotransmissionssystemet. http://www.nida.nih.gov/Club

Farma

Detta fokusområde är viktigt för att bestämma effekterna av MDMA på användarna. Genetiken för CYP2D6-enzymet som är ansvarig för metabolism av MDMA, undersökningar för att bestämma kroppens effektivitet vid metaboliseringen av MDMA.

Att analysera kroppens förmåga att ta in och bearbeta MDMA är oerhört viktigt eftersom det kan ge svar på frågor om mottaglighet för dödlighet. Intensiteter av farmakologiska effekter, intensiteter av toxicitet och mottaglighet av beroende. Eftersom nya studier tyder på att MDMA har icke-linjär farmakokinetik är frekvensen av metaboliserande MDMA i kroppen avgörande för att förstå toxicitet, dödlighet och farmakologiska effekter.

Återigen med tanke på att MDMA kan fungera som en ackumulator och en hämmare. Då om CYP2D6-enzymet har en långsammare funktionalitet som observerats hos asiater, har användare med denna genotyp en högre risk för akut toxicitet och dödlighet. Men för kaukasier som har vildtypsgenotypen som producerar ett CYP2D6-enzym med normal snabb funktionalitet. Då är deras mottaglighet för dödlighet och intensiteten av farmakologiska effekter lägre än asiaternas. Det är viktigt att komma ihåg när man tittar på data om att de genetiska populationerna fortfarande är medeltal av befolkningen och att varje individ har olika genetiska smink. Vilket påverkar läkemedlets farmakokinetik individuellt.

Minsta / maximala humana dos

Den toxiska dosen är variabel, med nästan dödlig blodnivå mellan 0.11 mg / L och 2.1 mg / L. Överlevnad har också rapporterat efter MDMA-blodnivåer av 4.3 mg / L ritade 13 timmar efter intag.

Dart, RC (ed). Medicinsk toxikologi. Tredje upplagan, Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, PA. 2004., Sid. 1075

Drogtolerans

Tolerans uppstår. Vissa användare ökar dosen över veckor eller månader av användning till så många som 10 eller flera tabletter under en kväll.

Ellenhorn, MJ, S. Schonwald, G. Ordog, J. Wasserberger. Ellenhorns medicinsk toxikologi: Diagnos och behandling av mänsklig förgiftning. 2nd ed. Baltimore, MD: Williams och Wilkins, 1997., Sid. 346

Metabolism / Metaboliter

Hepatiskt: CYP450 inbegriper omfattande, särskilt CYP2D6. MDMA kan metaboliseras genom två huvudmetaboliska vägar: (1) O-demetylenering följt av katekol-O-metyltransferas (COMT) -katalyserad metylering och / eller glukuronid / sulfatkonjugering; och (2) N-dealkylering, deaminering och oxidation till motsvarande bensoesyraderivat konjugerade med glycin.

Metabolismen kan vara främst av cytokrom P450 (CYP450) enzymer (CYP2D6 (hos människor, men CYP2D1 hos möss) och CYP3A4) och COMT. Komplex, icke-linjär farmakokinetik uppstår genom autoinhibering av CYP2D6 och CYP2D8, vilket resulterar i zeroth-orderkinetik vid högre doser. Detta kommer att resultera i långvariga och högre koncentrationer av MDMA om användaren tar på varandra följande doser av läkemedlet.

1. Toxikologisk information

1. interaktioner

... En klinisk prövning utformades där föremål förbehandlades med paroxetin, en av de mest potenta hämmarna av båda 5-hydroxitryptamin reuptake och CYP2D6 aktivitet, utmanades med en enda dos MDMA. Syftet med studien var att utvärdera den farmakodynamiska och farmakokinetiska interaktionen mellan paroxetin och MDMA hos människor. Ämnen mottagna 20 mg / dag paroxetin (eller placebo) oralt för 3-dagarna före MDMA-utmaning (100 mg oral). MDMA ensam producerade de prototypiska effekterna av läkemedlet. Förbehandling med paroxetin associerades med markanta minskningar av både fysiologiska och subjektiva effekter av MDMA, trots en ökning av 30% i MDMA-plasmakoncentrationer.

Minskningarna av 3-metoxi-4-hydroxymethamphetamine plasmakoncentrationer tyder på en metabolisk interaktion av paroxetin och MDMA. Dessa data visar att förbehandling med paroxetin väsentligt dämpar MDMA-relaterade fysiologiska och psykologiska effekter. Det verkar som paroxetin kunde interagera med MDMA vid farmakodynamiska (serotonin transportör) och farmakokinetiska (CYP2D6 metabolism) nivåer. Markerad minskning av effekterna av MDMA kan leda användarna att ta högre doser av MDMA och att producera potentiella livshotande toxiska effekter.
Sammanfattning: PubMed

Vi beskriver en patient som är infekterad med HIV-1 som behandlades med ritonavir och saquinavir och upplevde sedan en långvarig effekt från en liten dos metylendioximetamfetamin (MDMA eller ecstacy) och en nästan dödlig reaktion från en liten dos av gamma-hydroxibutyrat (GHB).
Sammanfattning: PubMed

http://www.nida.nih.gov/Infofax/ecstasy.html

Lämna ett svar

E-postadressen publiceras inte.

topp
%d bloggare så här: